药海遨游 DrugSEA®
连接全球与中国注册、上市、临床与销售核心库。支持条件组合筛选、多维关联追踪与自然语言智能检索。
- 专业模式与自然语言双检索航线
- 中国、美、欧、日多国上市与DMF
- 受理时间轴监控与全生命周期串联
打通孤立的信息孤岛:数据不止于呈现结果,更协助专业团队拆解风险、验证假设并形成下一步策略。
聚焦全球与中国创新靶点、临床进展与专利自由实施(FTO),为小分子、生物制品及改良新药筛选高价值候选品种。
以多替诺雷片为例:药海整合参比制剂(第93批)、38条化药4类申报、51项BE登记及化合物专利2030年到期红线,直接输出立项三概率判断。
针对不同场景、深度与频次需求,咸达数据构建了“PC端深度平台 + 微信端快查入口 + 定制化专业研判”的一体化服务。
连接全球与中国注册、上市、临床与销售核心库。支持条件组合筛选、多维关联追踪与自然语言智能检索。
围绕药品批文、招标集采、销售数据、注册审评、临床试验与动态订阅打造的移动端情报高频入口。
以《咸达药迅》月报框架为基础,针对立项调研、竞品销售测算与品种商业价值评估提供严谨、可验证的研究报告。
药海遨游(DrugSEA)提供面向专业数据库的高维检索,以及基于自然语言的智能问答与代码级图表生成工作区。
db.drugsea.cn/search — 药海专业模式
agent.drugsea.cn — 药海自然语言智能交互
基于真实 V4 版本架构:以移动端碎片化使用为中心,打通批文、中标集采、销售、注册审评与临床试验 6 大入口。
支持按通用名、企业、文号即时查询,精准筛选医保基药状态。

从单条批文延伸至说明书、申报受理、中标历史与招商企业。

按受理号、企业或品种订阅提醒,审评状态变化即时微信推送。

查看样本医院与全终端年度销售走势,快速比对同品种不同剂型。

除了标准平台,咸达咨询团队为客户提供高价值定制研究:以独家月报、立项评估模型与季度市场模型支持战略决策。
基于 CDE/NMPA 官方公开数据的结构化月度梳理。覆盖全月药品承办受理、新药申报、审评审批制证、一致性评价及重点1类创新药深度观察。
独创三概率评估框架:P1 可获批(87分)、P2 现在可合法上市(18分,受化合物专利2030年约束)、P3 值得做(47分)。明确指导企业选择卡位排产而非盲目抢跑。
运用全终端年盘结合医院季节指数与对数趋势校准,还原同处方族(片/颗粒/胶囊)、近适应症(护肝宁/益肝灵)在 31 个省份的真实渗透率与竞争动态。
以下资质与备案信息真实有效,供监管部门、产业合作伙伴与客户核验证照。
无论是药海遨游企业版开通、信狐药迅集团订购,还是立项调研与竞品销售定制报告,我们的专业医药数据顾问将为您提供适配方案。