咸达数据标志 咸达数据 XANDA

科技赋能医药健康 · 21年专注医药信息

医药信息服务 · 专注研发、注册、BD与市场

数据洞察,
贯通医药关键决策

杭州咸达医药科技自 2005 年 专注医药数据领域,已服务产业 二十一年。我们以结构化全域数据库、移动端高频快查与深度定制咨询,服务制药企业、科研机构与投资方,在立项、注册、准入与竞品格局中快速锁定事实依据。

2005深耕医药数据服务(21年)
3142+万药海各库累计权威条目
4大阶段贯穿研发、注册、上市与市场
3大形态PC深度平台 · 移动快查 · 定制报告
01 · DECISION ROUTE

从研发到市场,每一步皆有确凿数据

打通孤立的信息孤岛:数据不止于呈现结果,更协助专业团队拆解风险、验证假设并形成下一步策略。

阶段聚焦 · 研发立项

研发立项阶段的关键信息支撑

聚焦全球与中国创新靶点、临床进展与专利自由实施(FTO),为小分子、生物制品及改良新药筛选高价值候选品种。

实测案例与研报依据

以多替诺雷片为例:药海整合参比制剂(第93批)、38条化药4类申报、51项BE登记及化合物专利2030年到期红线,直接输出立项三概率判断。

覆盖核心数据资产:
02 · PRODUCT MATRIX

协同而清晰的医药数据服务体系

针对不同场景、深度与频次需求,咸达数据构建了“PC端深度平台 + 微信端快查入口 + 定制化专业研判”的一体化服务。

PC端结构化信息平台3100万+条数据

药海遨游 DrugSEA®

连接全球与中国注册、上市、临床与销售核心库。支持条件组合筛选、多维关联追踪与自然语言智能检索。

  • 专业模式与自然语言双检索航线
  • 中国、美、欧、日多国上市与DMF
  • 受理时间轴监控与全生命周期串联
查看平台主视觉与功能 →
移动微信端快查入口随时随地查数据

信狐药迅® inFocus

围绕药品批文、招标集采、销售数据、注册审评、临床试验与动态订阅打造的移动端情报高频入口。

  • 批文/说明书/医保/招商秒级快查
  • 受理号、企业与品种进度订阅提醒
  • 全国各省中标动态与集采结果推送
查看移动端实机界面 →
定制化咨询与研究深度决策支撑

BioRelevant®

以《咸达药迅》月报框架为基础,针对立项调研、竞品销售测算与品种商业价值评估提供严谨、可验证的研究报告。

  • CDE月度申报审批与创新药全景解读
  • 专利链接(FTO)与仿制可行性综合评估
  • 全终端季度销售走势与分省渠道测算
查看研报案例与研究框架 →
03 · DRUGSEA® 平台能力 · 真实系统截图

专业检索与自然语言双航线

药海遨游(DrugSEA)提供面向专业数据库的高维检索,以及基于自然语言的智能问答与代码级图表生成工作区。

db.drugsea.cn/search — 药海专业模式
各库累计:31,422,235 条
药海遨游专业数据库全局检索界面
注册情报(69.8万+受理号)覆盖国内注册受理、器械审评审批、原辅包登记信息公示。
全球上市情报(109万+NDC)美国NDC、国内上市药、欧盟HMA/EMA、日本、加拿大及港澳台。
市场情报(1880万+市场数据)包含药品全终端销售、460万中标记录与93万国家集采挂网。
agent.drugsea.cn — 药海自然语言智能交互
对话提问 · 交互看板 · PPT/PDF导出
药海自然语言智能分析工作台
“用人话查询药海”直接输入例如“查询阿托伐他汀近三年销售数据并用echarts分析”。
代码级交付与清洗自动生成交互看板(HTML/JSON)、分省同比走势与数据校验清单。
汇报级导出支持一键将深度问答结果导出为汇报 PPT 或 PDF 调研文档。
04 · INFOCUS DRUG EXPRESS

快查数据,用信狐药迅

基于真实 V4 版本架构:以移动端碎片化使用为中心,打通批文、中标集采、销售、注册审评与临床试验 6 大入口。

01 · 产品批文快查V4 主入口

支持按通用名、企业、文号即时查询,精准筛选医保基药状态。

信狐药迅产品检索入口
六大模块随时触达
02 · 穿透关联线索产品详情

从单条批文延伸至说明书、申报受理、中标历史与招商企业。

信狐药迅产品详情
批文/说明书/中标一键穿透
03 · 审评进度订阅注册跟踪

按受理号、企业或品种订阅提醒,审评状态变化即时微信推送。

信狐药迅注册跟踪
重要品种动态不再漏跟
04 · 销售趋势看板销售趋势

查看样本医院与全终端年度销售走势,快速比对同品种不同剂型。

信狐药迅销售趋势
碎片时间洞察市场起伏
05 · BIORELEVANT® 专项研究

让专业研究成为决策的确定性

除了标准平台,咸达咨询团队为客户提供高价值定制研究:以独家月报、立项评估模型与季度市场模型支持战略决策。

交付标准:立项调研 · FTO专利自由实施 · 竞品全盘推算
权威定期观察 · 总第200期+

《咸达药迅》月度观察

基于 CDE/NMPA 官方公开数据的结构化月度梳理。覆盖全月药品承办受理、新药申报、审评审批制证、一致性评价及重点1类创新药深度观察。

实例依据:2026年8月刊(1940受理号,69个1类化药)
仿制可行性与FTO综合评估

立项调研报告(三概率模型)

独创三概率评估框架:P1 可获批(87分)P2 现在可合法上市(18分,受化合物专利2030年约束)P3 值得做(47分)。明确指导企业选择卡位排产而非盲目抢跑。

实例依据:《多替诺雷片立项调研报告(V2.0)》
全终端与竞品季度路径

竞品市场格局与渠道测算

运用全终端年盘结合医院季节指数与对数趋势校准,还原同处方族(片/颗粒/胶囊)、近适应症(护肝宁/益肝灵)在 31 个省份的真实渗透率与竞争动态。

实例依据:《护肝颗粒竞品销售与季度路径报告》
06 · CREDENTIALS & COMPLIANCE

合规经营与公信力背书

以下资质与备案信息真实有效,供监管部门、产业合作伙伴与客户核验证照。

国家药品信息服务备案

浙网药信备字〔2026〕00101 号

服务域名
xanda.cn(咸达数据)
服务性质
经营性
发证机关
浙江省药品监督管理局
备案日期
2026 年 04 月 21 日
国家药品信息服务备案

浙网药信备字〔2026〕00093 号

服务域名
drugsea.cn(药海遨游)
服务性质
经营性
发证机关
浙江省药品监督管理局
备案日期
2026 年 04 月 16 日
国际质量管理体系认证

ISO 9001:2015 质量认证

证书编号
10425Q01558R0S
认证范围
医药数据服务平台开发
认可资质
IAF 国际互认 / CNAS 认可
有效期
至 2028 年 08 月 31 日
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从一个具体业务问题开始,联系我们

无论是药海遨游企业版开通、信狐药迅集团订购,还是立项调研与竞品销售定制报告,我们的专业医药数据顾问将为您提供适配方案。

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